Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Nobivac DHP live vet. Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Volitatud
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Water

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobivac DHP live vet. Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AD02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Rootsi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Swedish Medical Products Agency
Müügiloa number:
  • 11373
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
rootsi (PDF)
Avaldatud: 26/04/2022

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
rootsi (PDF)
Avaldatud: 26/04/2022
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.