Nobivac DHP live vet. Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Εγκεκριμένο

Canine parvovirus, strain 154, Live
Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
Water

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Nobivac DHP live vet. Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

7.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

millilitre(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI07AD02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Sweden

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

20/06/1991

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Oriola Sweden AB
Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Swedish Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

11373

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

20/06/1991

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet