Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi/L4, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele

Volitatud
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    6.60
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AI02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • RAVIMIAMET
Authorisation number:
  • 1857
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0125/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Eesti
  • Ungari
  • Läti
  • Leedu
  • Malta
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 4/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.