Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Разрешен
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4, süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon koertele
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AI02
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- RAVIMIAMET
Номер на лиценза:
- 1857
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- CZ/V/0125/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Estonian (PDF)
Публикувано на: 4/05/2022
Колко полезна беше тази страница?: