Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Qualimec 10 mg/ml Solution for Injection.

Volitatud
  • Ivermectin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Qualimec 10 mg/ml Solution for Injection.
QUALIMEC 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        49
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        42
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/2968829 8/2004
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0145/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
French (PDF)
Avaldatud: 26/05/2023

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 22/05/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.