Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Volitatud
- Carprofen
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tabletten für Hunde
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
koer
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100.00milligram(s)1.00Tablett
Ravimvorm:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
-
koer
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QM01AE91
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Austria
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Vastutav asutus:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
- 8-00683
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
- IE/V/0188/003
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Tšehhi
-
Taani
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Läti
-
Leedu
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Hispaania
-
Rootsi
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 30/01/2024
Updated on: 30/08/2024
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 7/11/2019
Updated on: 30/08/2024
Kui kasulik oli see leht?: