Veterinary Medicines

Canidryl 100 mg Tabletten für Hunde

Zugelassen
  • Carprofen
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tabletten für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • Dose zu 280 Tabletten
  • Dose zu 250 Tabletten
  • Dose zu 200 Tabletten
  • Dose zu 180 Tabletten
  • Blister zu 300 Tabletten
  • Dose zu 100 Tabletten
  • Dose zu 98 Tabletten
  • Dose zu 84 Tabletten
  • Dose zu 70 Tabletten
  • Dose zu 60 Tabletten
  • Dose zu 50 Tabletten
  • Dose zu 42 Tabletten
  • Dose zu 30 Tabletten
  • Dose zu 28 Tabletten
  • Dose zu 20 Tabletten
  • Blister zu 1000 Tabletten
  • Blister zu 1000 Tabletten
  • Blister zu 300 Tabletten
  • Blister zu 280 Tabletten
  • Blister zu 280 Tabletten
  • Blister zu 250 Tabletten
  • Blister zu 200 Tabletten
  • Blister zu 180 Tabletten
  • Dose zu 140 Tabletten
  • Blister zu 140 Tabletten
  • Blister zu 100 Tabletten
  • Blister zu 98 Tabletten
  • Blister zu 84 Tabletten
  • Blister zu 70 Tabletten
  • Blister zu 70 Tabletten
  • Blister zu 60 Tabletten
  • Blister zu 56 Tabletten
  • Blister zu 50 Tabletten
  • Blister zu 42 Tabletten
  • Blister zu 30 Tabletten
  • Blister zu 28 Tabletten
  • Blister zu 20 Tabletten
  • Blister zu 14 Tabletten
  • Blister zu 10 Tabletten
  • Blister zu 6 Tabletten

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00683
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0188/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2024
Updated on: 10/09/2025
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2019
Updated on: 10/09/2025
Herunterladen
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2019
Updated on: 10/09/2025
Herunterladen