Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Pole volitatud
  • Water for injection
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    79432.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    316.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
      • Not applicable
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AD02
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2645
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0305/001
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.