Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Neautorizat
  • Water for injection
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    79432.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    316.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AD02
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • BFSA
Numărul autorizației:
  • 0022-2645
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0305/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.