Veterinary Medicines

XEDEN VET 150 MG TABLET FOR DOGS

Authorised
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
XEDEN VET 150 MG TABLET FOR DOGS
Xeden vet. 150 mg Tablett
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rootsi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ceva Sante Animale
Vastutav asutus:
  • Swedish Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 25717
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0186/003
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Turustatakse ainult English français svenska íslenzkan norsk

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 2/05/2022
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 2/05/2022
Lae alla
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."