Veterinary Medicines

Zoletil 100 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem

Volitatud
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Zoletil 100 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viaal
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
  • Süstelahuse lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • kass
  • Intravenoosne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX99
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Available in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/NRP/07/1711
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.