Zoletil 100 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Zoletil 100 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem un kaķiem
Zugelassen
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Verfügbar in:
-
Lettland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in lettisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/07/1711
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 15/12/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 15/12/2025
