CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Volitatud
- Florfenicol
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
-
siga
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use: 18 days
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
lammas
-
piimno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
veis
-
piimno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01BA90
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Hispaania
Available in:
-
Hispaania
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Vastutav asutus:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
- 3532 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0246/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: