CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01BA90
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
Spain
Available in:
-
Spain
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 3532 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0246/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
How useful was this page?: