EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Volitatud
- Bromhexine hydrochloride
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 9,11 mg/ g Proszek do podania w wodzie do picia
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
kalkun
-
siga
-
veis (vasikas)
-
part
-
kana (broiler)
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Pulber joogivees manustamiseks
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Suukaudne
-
kalkun
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed2day
-
piimno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
part
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
kana (broiler)
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QR05CB02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Poola
Saadaval:
-
Poola
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- CEVA Santé Animale
- LABORATOIRES BIOVE
Vastutav asutus:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Müügiloa number:
- 2525
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0285/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Tšehhi
-
Taani
-
Saksamaa
-
Ungari
-
Itaalia
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022