EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizat
- Bromhexine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 9,11 mg/ g Proszek do podania w wodzie do picia
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Viţel
-
Rață
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English10.00miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe2zi
-
Lapteno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
Rață
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QR05CB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 2525
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0285/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: