Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        31
        day
      • piim
        36
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        24
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 401697.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0241/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Taani
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.