Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Autorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        31
        day
      • Lapte
        36
        hour
    • Porc
      • Carne și organe
        20
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        10
        day
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        day
      • Lapte
        24
        hour
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 401697.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0241/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.