Veterinary Medicines

AMOXYCEN 200 LA

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AMOXYCEN 200 LA
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        48
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        48
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • koer
    • kass
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        48
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        48
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • kass
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cenavisa S.L.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 140130
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 19/11/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.