Veterinary Medicines

AMOXYCEN 200 LA

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMOXYCEN 200 LA
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        day
      • Lapte
        48
        hour
    • Oaie
      • Carne și organe
        14
        day
      • Lapte
        48
        hour
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        day
      • Lapte
        48
        hour
    • Oaie
      • Carne și organe
        14
        day
      • Lapte
        48
        hour
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        day
    • Pisică
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticla tip II de 250 ml inchis cu dop bromobutilic si sigilat cu capsa de aluminiu.
  • Flacon din sticla tip II de 100 ml inchis cu dop bromobutilic si sigilat cu capsa de aluminiu.
  • Flacon din sticla tip II de 50 ml inchis cu dop bromobutilic si sigilat cu capsa de aluminiu.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Cenavisa S.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140130
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 19/11/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.