Veterinary Medicines

GALMEKTIN 6 mg/g premix na medikáciu krmiva

Volitatud
  • Ivermectin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GALMEKTIN 6 mg/g premix na medikáciu krmiva
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • punahirv
  • kabehirv
  • muflon
  • metskits
  • mägikits
  • metssiga
  • siga
Manustamisviis:
  • Söödaga

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Ravimsööda eelsegu
Withdrawal period by route of administration:
  • Söödaga
    • punahirv
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • kabehirv
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • muflon
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • metskits
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • mägikits
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • metssiga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 98/028/17-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 29/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.