GALMEKTIN 6 mg/g premix na medikáciu krmiva

Разрешен

Ivermectin

Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:

GALMEKTIN 6 mg/g premix na medikáciu krmiva

Активна субстанция:

Налично само на English

Видове животни, за които е предназначен вмп:

благороден елен
елен лопатар
Налично само на Spanish Czech Estonian English Italian Latvian Romanian Norwegian
сърна
дива антилопа
глиган
свиня

Начин на приложение:

Прилагане в храна

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :

Налично само на English

6.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Премикс за медикаментозни фуражи

Withdrawal period by route of administration:

Прилагане в храна
- благороден елен
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- елен лопатар
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- Mouflon
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- сърна
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- дива антилопа
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- глиган
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- свиня
  - Meat and offal
    
    5
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP54AA01

Режим на отпускане Режим на отпускане:

Налично само на Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на лиценза:

Valid

Authorised in:

Налично само на Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само на Slovak
Налично само на Slovak

Допълнителна информация

Entitlement type:

Налично само на English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание за лицензирането на продукта:

Налично само на English Italian Latvian Norwegian

Притежател на лиценза за употреба:

PHARMAGAL s.r.o.

Marketing authorisation date:

22/06/2017

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

PHARMAGAL s.r.o.

Отговорен орган:

USKVBL

Номер на лиценза:

98/028/17-S

Дата на промяна в статуса на лиценза:

29/11/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.

Други езици (1)

Slovak (PDF)

Публикувано на: 29/06/2022

Изтегли

Колко полезна беше тази страница?: