Authorised

Product identification

Legemidlets navn:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • storfe
  • gris
  • hest
  • katt
  • prydfugl
  • hamster
  • marsvin
  • kanin
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intrapulmonal bruk
  • Intrakardial bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • hund
    • storfe
    • gris
    • hest
  • Intrapulmonary use
    • hund
    • katt
    • prydfugl
    • hamster
    • marsvin
    • kanin
  • Intracardiac use
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AX50
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Markedsføringstillatelse
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0327/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 10/11/2021

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 10/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000011626