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DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Équidos
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía periarticular
  • Vía intravenosa
  • Vía intraarticular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía periarticular
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        3
        Día
  • Vía intraarticular
    • Équidos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/6759815 5/2025
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0505/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Estonia
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
Generic of:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 26/09/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 13/10/2025
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Publicado el: 7/01/2026
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