BOVIVAX LSD-N, lyophilisate and solvent for suspension for injection for cattle
BOVIVAX LSD-N, lyophilisate and solvent for suspension for injection for cattle
Autorizado
- Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BOVIVAX LSD-N, лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия за говеда
BOVIVAX LSD-N, lyophilisate and solvent for suspension for injection for cattle
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.50/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50/Dosis2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AU
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Huvepharma EOOD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Huvepharma EOOD
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-3322
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 20/08/2025
Prospecto
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Publicado el: 20/08/2025
Etiquetado
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