Veterinary Medicines

BOVIVAX LSD-N, лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия за говеда

Разрешен
  • Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
BOVIVAX LSD-N, лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия за говеда
BOVIVAX LSD-N, lyophilisate and solvent for suspension for injection for cattle
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    3.50
    log10 (50% tissue culture infectious dose)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AU
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Опаковки с 10 безцветни стъклени флакони Тип I, съдържащи 10 дози
  • Опаковки с 10 безцветни стъклени флакони Тип I, съдържащи 25 дози
  • Опаковки с 10 безцветни стъклени флакони Тип I, съдържащи 50 дози
  • Опаковки с 10 безцветни стъклени флакони Тип I, съдържащи 100 дози

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Huvepharma EOOD
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Huvepharma EOOD
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-3322
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 20/08/2025
Свали

Листовка

български (PDF)
Публикувано на: 20/08/2025
Свали

Данни върху опаковката

български (PDF)
Публикувано на: 20/08/2025
Свали