Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizado
  • Neomycin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g pó para administração na água de bebida/substituto do leite para vitelos, galinhas, suínos, patos, perus, gansos, codornizes e perdizes.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Codornices
  • Porcino
  • Terneros
  • Perdices
  • Ocas
  • Patos
  • Pollos
  • Pavos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Codornices
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Perdices
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Ocas
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Huvepharma S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 1731/01/25DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0501/001
Estados miembros afectados:
Generic of:

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Portuguese (PDF)
Publicado el: 18/07/2025
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