Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizat
  • Neomycin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 UI/g pó para administração na água de bebida/substituto do leite para vitelos, galinhas, suínos, patos, perus, gansos, codornizes e perdizes.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Prepeliță
  • Porc
  • Viţel
  • Potârniche
  • Gâscă
  • Rață
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Prepeliță
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Potârniche
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Gâscă
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Ouă
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Huvepharma S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1731/01/25DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0501/001
State membre interesate:
Generic of:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 18/07/2025
Descarcă