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AQUATRECK VP INJ EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Autorizado
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AT-VA1/19, Inactivated
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain AT-PDP5/19, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AQUATRECK VP INJ EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lubina
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.10
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    75.00
    Porcentaje relativo de supervivencia"
    /
    0.10
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Lubina
      • Meat and offal
        0
        Grado día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI10X
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Aquatreck Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 86173/18-07-2025/K-0261001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0439/001
Estados miembros afectados:
  • Grecia
  • Portugal

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Greek (PDF)
Publicado el: 10/11/2025

Prospecto

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Publicado el: 10/11/2025