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AQUATRECK VP INJ EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Zugelassen
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AT-VA1/19, Inactivated
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain AT-PDP5/19, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
AQUATRECK VP INJ EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Seabass
      • Fleisch und Innereien
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10X
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Aquatreck Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 86173/18-07-2025/K-0261001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0439/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Griechenland
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 10/11/2025