Veterinary Medicines

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Autorizado
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Oplossing voor infusie voor runderen, paarden, schapen, geiten, varkens, honden en katten
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.67
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.27
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.37
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.30
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.80
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • B. Braun Melsungen AG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 134707
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0193/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Francia
  • Irlanda
  • Italia
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España
  • Suecia

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 9/12/2025
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