Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Zugelassen
- L-Malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.67/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.27/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.37/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.20/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.30/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch6.80/gram(s)1000.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Ziege
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Pferd
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- B. Braun Melsungen AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 134707
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0193/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/12/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
2402582-paren-20250429.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/03/2026