Veterinary Medicines

DrySeal intramammary suspension

Autorizado
  • Bismuth subnitrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DrySeal intramammary suspension
DrySeal intramammary suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.60
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG52X
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Univet Limited
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA22020/069/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0885/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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