Veterinary Medicines

Fatrobendan 1.25 mg, chewable tablets for dogs

Autorizado
  • Pimobendan
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Fatrobendan 1.25 mg, chewable tablets for dogs
Fatrobendan 1,25 mg, μασώμενα δισκία για σκύλους
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    1.25
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido masticable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QC01CE90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 145051/12-12-2024/K-0261801
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0571/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Griego (PDF)
Publicado el: 28/02/2025
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Griego (PDF)
Publicado el: 28/02/2025
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."