Veterinary Medicines

Fatrobendan 1.25 mg, chewable tablets for dogs

Autorizat
  • Pimobendan
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Fatrobendan 1.25 mg, chewable tablets for dogs
Fatrobendan 1,25 mg, μασώμενα δισκία για σκύλους
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.25
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat masticabil
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01CE90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 145051/12-12-2024/K-0261801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0571/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 28/02/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 28/02/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."