DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorizado

Tulathromycin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

DAXTON 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

DAXTON 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok számára

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Ovino

Vía de administración:

Vía subcutánea
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    22
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption
Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    16
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA94

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Hungría

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Cenavisa S.L.

Fecha de autorización de comercialización:

14/01/2025

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Cenavisa S.L.

Autoridad responsable:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número de autorización:

4478/X/2024 NÉBIH ÁTI

Fecha de modificación del estado de la autorización:

14/01/2025

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0428/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Bulgaria
Croacia
República Checa
Dinamarca
Estonia
Grecia
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Polonia
Rumania; Rumanía

Generic of:

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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