ZEROFEN 4% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
ZEROFEN 4% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Autorizado
- Fenbendazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ZEROFEN 4% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.04/Gramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal3DíaΓια άπαξ χορήγηση. Τα ζώα δεν πρέπει να σφάζονται προς ανθρώπινη κατανάλωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτά μπορούν να σφάζονται για ανθρώπινη κατανάλωση μόνο μετά την πάροδο περιόδου τριών (3) ημερών από την τελευταία θεραπευτική χορήγηση.
-
Meat and offal14DíaΓια διαιρεμένη, επαναλαμβανόμενη χορήγηση.Τα ζώα δεν πρέπει να σφάζονται προς ανθρώπινη κατανάλωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτά μπορούν να σφάζονται για ανθρώπινη κατανάλωση μόνο μετά την πάροδο περιόδου τριών (3) ημερών από την τελευταία θεραπευτική χορήγηση.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 416/05.01.2011/22-02-2012/K-0105501
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
