ZEROFEN 4% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
ZEROFEN 4% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ZEROFEN 4% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.04/gram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
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Fleisch und Innereien3TagΓια άπαξ χορήγηση. Τα ζώα δεν πρέπει να σφάζονται προς ανθρώπινη κατανάλωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτά μπορούν να σφάζονται για ανθρώπινη κατανάλωση μόνο μετά την πάροδο περιόδου τριών (3) ημερών από την τελευταία θεραπευτική χορήγηση.
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Fleisch und Innereien14TagΓια διαιρεμένη, επαναλαμβανόμενη χορήγηση.Τα ζώα δεν πρέπει να σφάζονται προς ανθρώπινη κατανάλωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Αυτά μπορούν να σφάζονται για ανθρώπινη κατανάλωση μόνο μετά την πάροδο περιόδου τριών (3) ημερών από την τελευταία θεραπευτική χορήγηση.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 416/05.01.2011/22-02-2012/K-0105501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
