CLONEVAC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
CLONEVAC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CLONEVAC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Pulverización densa
-
Vía oral
-
Vía oculonasal
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Pulverización densa
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
Vía oral
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
Vía oculonasal
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 76986/21-07-2023/K-0054603
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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