Veterinary Medicines

CLONEVAC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ

Autorisert
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CLONEVAC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
Administrering:

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Oral bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Okulonasal bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek
  • Tilgjengelig bare i Greek

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 76986/21-07-2023/K-0054603
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.