GENTIPRAMOX (150+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
GENTIPRAMOX (150+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizado
- Gentamicin sulfate
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal30Día
-
Milk2Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal30Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01RA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 65467/20-09-2012/K-0132501
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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