GENTIPRAMOX (150+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
GENTIPRAMOX (150+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autoriseret
- Gentamicin sulfate
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal30dag
-
Milk2dag
-
-
Svin
-
Meat and offal30dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01RA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 65467/20-09-2012/K-0132501
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet