MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Autorizado
- Marbofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 2%, ενέσιμο διάλυμα για μόσχους και χοίρους
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat and offal6Día
-
Milkno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Porcino
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Meat and offal4Día
-
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-
Vía subcutánea
-
Terneros
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Meat and offal6Día
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Milkno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
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Vía intravenosa
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Terneros
-
Meat and offal6Día
-
Milkno withdrawal periodThe veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA93
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 27482/23-04-2008/K-0130902
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0107/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Dinamarca
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet