MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorisiert

Marbofloxacin

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MARBOCYL 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

MARBOCYL 2%, ενέσιμο διάλυμα για μόσχους και χοίρους

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Saugkalb
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    The veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    The veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    The veterinary medicinal product is not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetoquinol S.A.

Marketing authorisation date:

4/04/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Vetoquinol S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

27482/23-04-2008/K-0130902

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/05/2023

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0107/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Italien
Luxemburg
Portugal
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Wie nützlich war diese Seite?: