SYNULOX 500MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
SYNULOX 500MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Autorizado
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
-
Not applicableno withdrawal period
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 97735/19-10-2021/K-0077406
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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