SYNULOX 500MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
SYNULOX 500MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
Autorizovaný
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Pes
-
Not applicableno withdrawal period
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01CR02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Řecko
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odpovědný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 97735/19-10-2021/K-0077406
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: