NeyDIL 66 Revitorgan-Dilution Nr.66 D4 pro vet.
NeyDIL 66 Revitorgan-Dilution Nr.66 D4 pro vet.
Autorizado
- Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
- Placenta materna bovis D4 aquos.
- Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
- Glandula thymi suis D4 aquos.
- Corpus pineale suis D4 aquos.
- Testis bovis juvenilis D4 aquos.
- Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
- Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
- Medulla ossium bovis fetalis D4 aquos.
- Pulmo bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis D4 aquos.
- Pancreas bovis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Lien bovis fetalis D4 aquos.
- Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis D4 aquos.
- Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis D4 aquos.
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
NeyDIL 66 Revitorgan-Dilution Nr.66 D4 pro vet.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
-
Bovino
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autoridad responsable:
- BVL
Número de autorización:
- 2580069.00.00
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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