NeyDIL 66 Revitorgan-Dilution Nr.66 D4 pro vet.
NeyDIL 66 Revitorgan-Dilution Nr.66 D4 pro vet.
Zugelassen
- Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
- Placenta materna bovis D4 aquos.
- Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
- Glandula thymi suis D4 aquos.
- Corpus pineale suis D4 aquos.
- Testis bovis juvenilis D4 aquos.
- Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
- Glandula thyreoidea suis D4 aquos.
- Medulla ossium bovis fetalis D4 aquos.
- Pulmo bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis D4 aquos.
- Pancreas bovis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Lien bovis fetalis D4 aquos.
- Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis D4 aquos.
- Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis D4 aquos.
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NeyDIL 66 Revitorgan-Dilution Nr.66 D4 pro vet.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/unit(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle mit jeweils 2 Milliliter
- (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle mit jeweils 2 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 2580069.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet