Veterinary Medicines

HORMEEL, injekcinis tirpalas

No autorizado
  • CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D8
  • SEPIA OFFICINALIS D6
  • MYRISTICA FRAGRANS D6
  • ORIGANUM MAJORANA D4
  • CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS D8
  • AQUILEGIA VULGARIS D4
  • THLASPI BURSI PASTORIS, HERBA CUM FLORIBUS (Ø 50 %) D3
  • STRYCHNOS IGNATII D6
  • CYCLAMEN PURPURASCENS D4
  • PULSATILLA PRATENSIS D4
  • VIBURNUM OPULUS D3
  • MOSCHUS MOSCHIFERUS D6
  • Erigeron canadensis
  • ACIDUM NITRICUM D4
  • SENECIO NEMORENSIS SSP. FUCHSII D3
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HORMEEL, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Yeguas
  • Vacas
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perras
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.25
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.01
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    0.01
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  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Mililitro(s)
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  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
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  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
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  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Mililitro(s)
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    1.00
    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1534/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 27/02/2024
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