HORMEEL, injekcinis tirpalas
HORMEEL, injekcinis tirpalas
Nicht autorisiert
- CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D8
- SEPIA OFFICINALIS D6
- MYRISTICA FRAGRANS D6
- ORIGANUM MAJORANA D4
- CYPRIPEDIUM PARVIFLORUM VAR. PUBESCENS D8
- AQUILEGIA VULGARIS D4
- THLASPI BURSI PASTORIS, HERBA CUM FLORIBUS (Ø 50 %) D3
- STRYCHNOS IGNATII D6
- CYCLAMEN PURPURASCENS D4
- PULSATILLA PRATENSIS D4
- VIBURNUM OPULUS D3
- MOSCHUS MOSCHIFERUS D6
- Erigeron canadensis
- ACIDUM NITRICUM D4
- SENECIO NEMORENSIS SSP. FUCHSII D3
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HORMEEL, injekcinis tirpalas
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
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- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
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- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Stute
-
Kuh
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Hündin
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.01/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.25/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.01/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.01/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.01/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.01/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
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Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.00/millilitre(s)1.00Ampulle
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/03/1534/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2024